两个马达头，怎样交替向前？通过可旋转、可缩放的交互模型，观察驱动蛋白：纳米步行者，对比关键阶段与条件。
等待 ATP，准备向前对接。
马达头及 α/β 微管蛋白外形由 PDB 3J8Y 重原子坐标生成表面包络，保持原有结合方位与统一比例：0.1 场景单位/nm。该结构是人 KIF5B 马达域与猪微管蛋白的 5 Å 冷冻电镜结构模型，不能视为整个运输复合体的实测快照。13 原丝微管按约 25 nm 外径、8 nm 二聚体重复及三起始 B 晶格排列。双头运动采用符合手递手机制的受约束教学轨迹：一个头保持结合，另一个脱离并向前搜索，单头跨越约 16 nm；轨迹中的细小波动表示热运动的存在，不是分子动力学计算或某个分子的实测路径。等待时间、化学中间态先后与颈连接区构象是简化示意，非逐原子反应模拟。表面由高斯密度生成，不等同实验电镜密度。两条颈连接区、42 nm 茎部和60 nm囊泡及其接头均为示意，未重建特定货物的轻链与适配蛋白原子结构；色彩为辨识着色。茎部与囊泡采用约 14° 后倾展示姿态，表达拖曳关系；不是由行进方向唯一决定的实测角度。默认放慢供观察；勾选“真实速度/50”后，以 ATP 充足、低负载时约 800 nm/s 的代表值除以 50 播放，即 16 nm/s、每秒约 2 步。真实速度并非所有环境下的固定值，步态轨迹仍为示意。细胞为 20×15×16 µm 的典型间期动物细胞示意，细胞核直径 5 µm，线粒体长约 1.7 µm，微管直径 25 nm；与马达统一使用 0.1 场景单位/nm。少量细胞器和微管的数量与布局不是标本实测。前半细胞膜打开以观察内部；颜色和景深为呈现处理。微管负端朝核旁中心体，正端朝细胞周边；马达朝 +X 正端运输。比例尺对应观察焦点平面。微管的淡出与补入是连续观察窗口，不代表微管在此处解聚或生长。